DESPRÉS DEL PUNXÓ

El Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) está por primera vez permitiendo al público acceder a los datos que Pfizer presentó a la FDA de sus ensayos clínicos en apoyo de una licencia de vacuna covid-19. 

 

Cuando Pfizer solicitó la aprobación de la FDA, estaban al tanto de casi 158,000 eventos adversos. 

 

La lista incluye: 

 

🚩lesión renal aguda,  

🚩mielitis flácida aguda,  

🚩anticuerpos antiespermatozoides positivos,  

🚩embolia del tronco encefálico,  

🚩trombosis del tronco encefálico,  

🚩paro cardíaco,  

🚩insuficiencia cardíaca,  

🚩trombosis ventricular cardíaca,  

🚩shock cardiogénico,  

🚩vasculitis del sistema nervioso central,  

🚩muerte neonatal,  

🚩trombosis venosa profunda,  

🚩encefalitis tronco encefálico,  

🚩encefalitis hemorrágica,  

🚩epilepsia del lóbulo frontal,  

🚩espuma en la boca,  

🚩psicosis epiléptica,  

🚩parálisis facial,  

🚩síndrome de sufrimiento fetal,  

🚩amiloidosis gastrointestinal,  

🚩convulsión tónico-clónica generalizada,  

🚩encefalopatía de Hashimoto,  

🚩trombosis vascular hepática,  

🚩reactivación del herpes zóster,  

🚩hepatitis inmunomediada,  

🚩enfermedad pulmonar intersticial,  

🚩embolia de la vena yugular,  

🚩epilepsia mioclónica juvenil,  

🚩lesión hepática,  

🚩bajo peso al nacer,  

🚩síndrome inflamatorio multisistémico en niños,  

🚩miocarditis,  

🚩convulsiones neonatales,  

🚩pancreatitis,  

🚩neumonía,  

🚩muerte fetal,  

🚩taquicardia,  

🚩epilepsia del lóbulo temporal,  

🚩autoinmunidad testicular,  

🚩infarto cerebral trombótico,  

🚩diabetes mellitus tipo 1,  

🚩venosa trombosis neonatal, 

🚩trombosis de la arteria vertebral  

 

Y 1.246 AFECCIONES MÉDICAS DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN